Resumo Reunião Científica: Síndromes Genéticas no Câncer de Mama

Palestrante:
Dra. Patrícia Ashton Prolla
Médica Geneticisita

Coordenadora:
Dra. Adriana M. de O. Freitas

Debatedores:
Dra. Pricila Bernardi
Dra. Maria Eduardo Meyer
Dra. Maria Luzia Nagel

 

Em fevereiro, o Clube da Mama recebeu a geneticista Dra. Patrícia Prolla para uma aula de atualização sobre síndromes genéticas no câncer de mama, coincidindo com a publicação do consenso da Sociedade Americana dos Cirurgiões de Mama (ASBrS).

Atualmente, os testes genéticos permitem não apenas determinar pacientes com risco de desenvolver câncer de mama e outros tumores, mas de alterar o tratamento proposto para a paciente. Algumas mutações possuem medicações específicas, indicações individualizadas de rastreamento com ressonância magnética e estratégias de redução de risco.

O último consenso da ASBrS e a última atualização do NCCN 2019 ampliam as indicações do teste para todas as pacientes com diagnóstico de câncer de mama. Esta recomendação, contudo, ainda pode ser questionada, e o paciente deve ser aconselhado sobre os possíveis resultados para a tomada de decisão. Esta solicitação pode ser realizada pelo mastologista, geneticista e outros profissionais capacitados.

O aumento das solicitações da pesquisa de mutações genéticas em conjunto com a maior oferta e o barateamento dos testes, irá ocasionar o aumento das VUS (Variant of Uncertain Significate), que apesar de significado clínico incerto, deve permanecer em vigilância para alterações que podem ocasionar em reclassificações.

A tendência atual é que os painéis para câncer de mama hereditário substituam o teste sequencial, fornecendo, inclusive, resultados mais rápidos.

Dra. Rebeca N. Heinzen
Mastologia (RQE 15149)
Ginecologia e Obstetrícia (RQE 15148)

 

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