Nota de esclarecimento sobre próteses mamárias
A Sociedade Brasileira de Mastologia (SBM) - Regional Santa Catarina - frente à decisão da empresa Allergan de retirar alguns tipos de próteses do mercado após a decisão da autoridade sanitária americana ( FDA) por suposta associação ao linfoma anaplasico de células gigantes, vem informar a todos que:
1 - a decisão de tirar as próteses do mercado brasileiro foi decisão da empresa Allergan, sem imposição da autoridade sanitária brasileira ( Anvisa ).
2 - o linfoma anaplásico associado ao uso de prótese mamária tem uma incidência de 1 caso para cada 30000 pacientes com relato de apenas 573 casos em todo o mundo e quando ocorre tem uma chance de cura de 95%.
3 - Há relatos de linfoma anaplásico com os mais variados tipos e marcas de próteses.
4 - não há necessidade de substituição de próteses se não houver alterações clínicas ou de imagem.
5 - toda paciente com prótese mamária deve fazer controle anual e seguir a orientação de seu médico quanto ao momento de trocar ou retirar as próteses.
Cristiano Steil
Presidente da SBM - Regional Santa Catarina
Vídeo - Aplicações baseadas em evidências do uso do PET/CT em câncer de mama
https://www.youtube.com/watch?v=wKzuebT072w
Vídeo - Novas tecnologias e controvérsias em radioterapia no câncer de mama
https://www.youtube.com/watch?v=iiZfRAUQGDw
Indicações atuais de Esvaziamento Axilar
Confira seleção de artigos científicos sobre o tema e disponíveis para download:
Axillary dissection versus no axillary dissection in patients with breast cancer and sentinel-node micrometastases
The Extent of Extracapsular Extension May Influence the Need for Axillary Lymph Node Dissection in Patients with T1-T2 Breast Cancer
Association of breast cancer with papillary lesions identified atpercutaneous image-guided breast biopsy
Is Low-Volume Disease in the Sentinel Node After NeoadjuvantChemotherapy an Indication for Axillary Dissection?
Atualização em tumores triplos negativos
Confira seleção de artigos científicos sobre o tema e disponíveis para download:
Atezolizumab and Nab-Paclitaxel in Advanced Triple-Negative Breast Cancer
PALOMA 3 - Marcadores de resposta
Radiotherapy after surgery has significant survival benefits for patients with triple‐negative breast cancer
Refinement of Triple-Negative Breast Cancer
TNBC x tipo de cirurgia - Abdulkarim
Insights into Molecular Classifi cations of Triple-Negative Breast Cancer: Improving Patient Selection for Treatment
Refinement of Triple-Negative Breast CancerMolecular Subtypes: Implications forNeoadjuvant Chemotherapy Selection
Síndromes genéticas no câncer de mama: como identificar e conduzir
Confira seleção de artigos científicos sobre o tema e disponíveis para download:
Check 2_ATM Challenges
Underdiagnosis of Hereditary Breast Cancer: Are Genetic Testing Guidelines a Tool or an Obstacle?
A Study of Over 35,000 Women With Breast Cancer Tested With a 25-Gene Panel of Hereditary Cancer Genes
Hereditary_Genetic_Testing_Patients_With_Without_Breast_Cancer
A systematic review of international guidelines and recommendations for the genetic screening, diagnosis, genetic counseling, and treatment of BRCA-mutated breast cancer
Underdiagnosis of Hereditary Breast Cancer: AreGenetic Testing Guidelines a Tool or an Obstacle?
Consensus Guideline on Genetic Testing for Hereditary Breast Cancer
Resumo Reunião Científica: Síndromes Genéticas no Câncer de Mama
Palestrante:
Dra. Patrícia Ashton Prolla
Médica Geneticisita
Coordenadora:
Dra. Adriana M. de O. Freitas
Debatedores:
Dra. Pricila Bernardi
Dra. Maria Eduardo Meyer
Dra. Maria Luzia Nagel
Em fevereiro, o Clube da Mama recebeu a geneticista Dra. Patrícia Prolla para uma aula de atualização sobre síndromes genéticas no câncer de mama, coincidindo com a publicação do consenso da Sociedade Americana dos Cirurgiões de Mama (ASBrS).
Atualmente, os testes genéticos permitem não apenas determinar pacientes com risco de desenvolver câncer de mama e outros tumores, mas de alterar o tratamento proposto para a paciente. Algumas mutações possuem medicações específicas, indicações individualizadas de rastreamento com ressonância magnética e estratégias de redução de risco.
O último consenso da ASBrS e a última atualização do NCCN 2019 ampliam as indicações do teste para todas as pacientes com diagnóstico de câncer de mama. Esta recomendação, contudo, ainda pode ser questionada, e o paciente deve ser aconselhado sobre os possíveis resultados para a tomada de decisão. Esta solicitação pode ser realizada pelo mastologista, geneticista e outros profissionais capacitados.
O aumento das solicitações da pesquisa de mutações genéticas em conjunto com a maior oferta e o barateamento dos testes, irá ocasionar o aumento das VUS (Variant of Uncertain Significate), que apesar de significado clínico incerto, deve permanecer em vigilância para alterações que podem ocasionar em reclassificações.
A tendência atual é que os painéis para câncer de mama hereditário substituam o teste sequencial, fornecendo, inclusive, resultados mais rápidos.
Dra. Rebeca N. Heinzen
Mastologia (RQE 15149)
Ginecologia e Obstetrícia (RQE 15148)