Indicações atuais de Esvaziamento Axilar

Confira seleção de artigos científicos sobre o tema e disponíveis para download:

Axillary dissection versus no axillary dissection in patients with breast cancer and sentinel-node micrometastases

The Extent of Extracapsular Extension May Influence the Need for Axillary Lymph Node Dissection in Patients with T1-T2 Breast Cancer

Association of breast cancer with papillary lesions identified atpercutaneous image-guided breast biopsy

Is Low-Volume Disease in the Sentinel Node After NeoadjuvantChemotherapy an Indication for Axillary Dissection?


Atualização em tumores triplos negativos

Confira seleção de artigos científicos sobre o tema e disponíveis para download:

Atezolizumab and Nab-Paclitaxel in Advanced Triple-Negative Breast Cancer

PALOMA 3 - Marcadores de resposta

Radiotherapy after surgery has significant survival benefits for patients with triple‐negative breast cancer

Refinement of Triple-Negative Breast Cancer

TNBC x tipo de cirurgia - Abdulkarim

Insights into Molecular Classifi cations of Triple-Negative Breast Cancer: Improving Patient Selection for Treatment

Refinement of Triple-Negative Breast CancerMolecular Subtypes: Implications forNeoadjuvant Chemotherapy Selection


Síndromes genéticas no câncer de mama: como identificar e conduzir

Confira seleção de artigos científicos sobre o tema e disponíveis para download:

Check 2_ATM Challenges

Underdiagnosis of Hereditary Breast Cancer: Are Genetic Testing Guidelines a Tool or an Obstacle?

A Study of Over 35,000 Women With Breast Cancer Tested With a 25-Gene Panel of Hereditary Cancer Genes

Hereditary_Genetic_Testing_Patients_With_Without_Breast_Cancer

A systematic review of international guidelines and recommendations for the genetic screening, diagnosis, genetic counseling, and treatment of BRCA-mutated breast cancer

Underdiagnosis of Hereditary Breast Cancer: AreGenetic Testing Guidelines a Tool or an Obstacle?

Consensus Guideline on Genetic Testing for Hereditary Breast Cancer


Sociedade Catarinense de Mastologia

Resumo Reunião Científica: Síndromes Genéticas no Câncer de Mama

Palestrante:
Dra. Patrícia Ashton Prolla
Médica Geneticisita

Coordenadora:
Dra. Adriana M. de O. Freitas

Debatedores:
Dra. Pricila Bernardi
Dra. Maria Eduardo Meyer
Dra. Maria Luzia Nagel

 

Em fevereiro, o Clube da Mama recebeu a geneticista Dra. Patrícia Prolla para uma aula de atualização sobre síndromes genéticas no câncer de mama, coincidindo com a publicação do consenso da Sociedade Americana dos Cirurgiões de Mama (ASBrS).

Atualmente, os testes genéticos permitem não apenas determinar pacientes com risco de desenvolver câncer de mama e outros tumores, mas de alterar o tratamento proposto para a paciente. Algumas mutações possuem medicações específicas, indicações individualizadas de rastreamento com ressonância magnética e estratégias de redução de risco.

O último consenso da ASBrS e a última atualização do NCCN 2019 ampliam as indicações do teste para todas as pacientes com diagnóstico de câncer de mama. Esta recomendação, contudo, ainda pode ser questionada, e o paciente deve ser aconselhado sobre os possíveis resultados para a tomada de decisão. Esta solicitação pode ser realizada pelo mastologista, geneticista e outros profissionais capacitados.

O aumento das solicitações da pesquisa de mutações genéticas em conjunto com a maior oferta e o barateamento dos testes, irá ocasionar o aumento das VUS (Variant of Uncertain Significate), que apesar de significado clínico incerto, deve permanecer em vigilância para alterações que podem ocasionar em reclassificações.

A tendência atual é que os painéis para câncer de mama hereditário substituam o teste sequencial, fornecendo, inclusive, resultados mais rápidos.

Dra. Rebeca N. Heinzen
Mastologia (RQE 15149)
Ginecologia e Obstetrícia (RQE 15148)